Biyosidal Ürün Ruhsatlandırma Süreçlerinde Güncel Düzenlemelerin Takibi Kritik Önem Taşıyor
Skip to content Skip to footer

Biyosidal Ürün Ruhsatlandırma Süreçlerinde Güncel Düzenlemelerin Takibi Kritik Önem Taşıyor

Biyosidal ürünlerin güvenli ve mevzuata uygun şekilde piyasaya sunulabilmesi için ruhsatlandırma, analiz ve raporlama süreçlerinin güncel düzenlemeler doğrultusunda yürütülmesi gerekiyor.

Türkiye’de biyosidal ürün kapsamına giren ürünlerin piyasaya arz edilmeden önce ruhsatlandırılması ve tüm başvuru süreçlerinin Biyosidal Ürünler Yönetmeliği esaslarına uygun şekilde tamamlanması zorunludur. Biyosidal ürün mevzuatı; yeni yaklaşımlar, teknik gereklilikler ve düzenli olarak yayımlanan duyurular nedeniyle sürekli takip edilmesi gereken dinamik bir alan olma özelliği taşıyor.

Ürün gruplarına ilişkin ruhsatlandırma gereklilikleri ve güncel gelişmeler; Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü Çevre Sağlığı Dairesi Başkanlığı ile Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Kozmetik Ürünler Dairesi Başkanlığı tarafından duyuruluyor. Üretici ve ithalatçı firmaların yeni ruhsat başvurularını, ruhsat yenileme işlemlerini ve mevcut ürünlerine ilişkin güncellemeleri bu düzenlemeler doğrultusunda yürütmesi gerekiyor.

Fiziksel, Kimyasal ve Stabilite Testlerine İlişkin Rehber Güncellendi

Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü Çevre Sağlığı Dairesi Başkanlığı tarafından 2 Temmuz 2026 tarihinde “Güncellenen Biyosidal Ürün Fiziksel, Kimyasal ve Stabilite Testleri Analiz Rehberi” yayımlandı.

Söz konusu duyuruyla birlikte analizlerin güncel rehbere uygunluğu, analizlerde aynı üretim serisinin kullanılması, gerekli durumlarda analizlerin tekrarlanması ve sonuçların raporlanmasına ilişkin yeni gereklilikler bildirildi.

Konuya ilişkin değerlendirmede bulunan Karma Grup Gıda Dışı Bölüm Koordinatörü Hadiye Çadırcı, biyosidal ürün sektöründe faaliyet gösteren firmaların yalnızca ilk ruhsat başvurusu aşamasında değil, ruhsat yenileme ve ürünlerin pazarda bulunduğu süre boyunca da mevzuat gelişmelerini yakından takip etmesi gerektiğini belirtti.

Çadırcı, şu değerlendirmelerde bulundu:

“Biyosidal ürün mevzuatı, teknik gerekliliklerin ve uygulama esaslarının düzenli olarak güncellendiği oldukça dinamik bir alandır. Firmaların ruhsatlandırma, analiz ve raporlama süreçlerini güncel duyurular doğrultusunda yürütmesi; zaman kaybı, başvuru eksikliği ve uygunsuzluk risklerinin önlenmesi açısından büyük önem taşıyor. Profesyonel mevzuat desteğiyle yürütülen süreçler, başvuruların daha hızlı, eksiksiz ve güvenli şekilde tamamlanmasına katkı sağlıyor.”

Karma Grup; biyosidal ürünlerin ilk ruhsat başvuruları, ruhsat yenileme işlemleri, analiz süreçleri, teknik dosya hazırlıkları, etiket kontrolleri ve mevzuat takibi konularında firmalara profesyonel danışmanlık desteği sunuyor.

 

Kurum Sayfasına Git